SINDROME DEL CROMOSOMA X FRAGIL - SEBASTIAN SAAVEDRA

Elaborado por: Sebastian Andrés Saavedra Barrera

SINDROME DEL CROMOSOMA X FRAGIL

Es una afeccion genetica que involucra cambios en el cromosoma x.es una forma de retardo mental y es hereditatario en los hombres. viene dada por una anomalia en el cromosoma sexual.

Como se produce:

Cada persona posee 23 pares de cromosomas.uno de estos detemina el sexo ,con el nombre de  cromosomas sexuales . la anomalia es debido a la mutacion del ADN que afecta alas celulas sexuales y a las de el organismo.

Causas:

es causado por el gen fmr1, cuantas mas repeticiones haya mayor sera la probabilidadde que haya un problema, tanto las niñas como los niños pueden ser afectados por esto.

Sintomas:

*comportamiento imperactivo.

*tamaño corporal grande.

*frente u oidos grandes.

*retardo mental

Tratamiento:

No hay un tratamiento especifico. se les da educacion especial para que tengan un mayor nivel.